Zasoby
Skuteczna rejestracja rynkowa produktów: Zgodność z przepisami dzięki PLM
Czas wyświetlania: 23 minut
Podczas szwedzkiej konferencji Medtech Regulatory Summit Sandra Larsson i Åsa Isaksson udzielają praktycznych wskazówek, jak spełnić wymagania MDR, zautomatyzować procesy takie jak autoryzacja rynkowa i UDI (unikalna identyfikacja urządzenia) oraz zachować pełną kontrolę nad danymi produktu z perspektywy regulacyjnej.
-
Sandra LarssonKonsultant biznesowy ds. nauk przyrodniczych w firmie TECHNIA
-
Åsa IsakssonStarszy doradca ds. regulacyjnych - PLM w Mölnlycke Health Care AB