Bronnen
Succesvolle productregistraties: Naleving van regelgeving met PLM
Weergavetijd: 23 minuten
Tijdens hun presentatie op de Zweedse Medtech Regulatory Summit geven Sandra Larsson en Åsa Isaksson praktische richtlijnen over hoe u kunt voldoen aan de MDR-vereisten, processen zoals markttoelating en UDI (unique device identification) kunt automatiseren en volledige controle kunt houden over uw productgegevens vanuit regelgevingsperspectief.
-
Sandra LarssonBusiness Consultant Life Sciences bij TECHNIA
-
Åsa IsakssonSenior Advisor Regulatory Affairs - PLM bij Mölnlycke Health Care AB