Materiaalit
PLM: Vaatimustenmukaisuus ja onnistuneet tuoterekisteröinnit
Katseluaika 23 minuuttia
Medtech Regulatory Summit -tapahtumassa Sandra Larsson ja Åsa Isaksson jakavat käytännön ohjeita miten täyttää MDR-vaatimukset, automatisoida prosessit uusien tuotteiden lanseeraamiseen tai UDI-tunnisteet (yksilöllinen laitetunniste) ja säilyttää tuotetietojen täysi hallinta sääntelyn näkökulmasta.
-
Sandra LarssonLiiketoimintakonsultti, biotieteet | TECHNIA
-
Åsa IsakssonVanhempi neuvonantaja Regulatory Affairs - PLM | Mölnlycke Health Care AB