Resurser
Framgångsrika produktregistreringar: regelefterlevnad med PLM
Visningstid: 23 minuter
Sandra Larsson och Åsa Isaksson presenterar på Swedish Medtech Regulatory Summit och ger praktisk vägledning om hur man uppfyller MDR-kraven, automatiserar processer som marknadsgodkännande och UDI (unik enhetsidentifiering) och bibehåller full kontroll över dina produktdata ur ett regulatoriskt perspektiv.
-
Sandra LarssonLife Sciences Business Consultant på TECHNIA
-
Åsa IsakssonSenior Advisor Regulatory Affairs - PLM på Mölnlycke Health Care AB