PLM dla nauk przyrodniczych i opieki zdrowotnej
Wykorzystaj obowiązujące przepisy jako szansę na rozwój i wyróżnienie się na rynku.
Przyspiesz rozwój produktów i usprawnij operacje dzięki rozwiązaniom PLM dopasowanym do potrzeb branży nauk przyrodniczych. Poprzez integrację danych pacjenta, zapewnienie jakości i zgodności na każdym etapie oraz wsparcie współpracy w całym łańcuchu wartości, pomagamy firmom szybciej wprowadzać na rynek spersonalizowane i wysokiej jakości produkty.
Pomagamy firmom z branży life science uzyskać wysokiej jakości, spersonalizowane produkty, umożliwiając predykcyjne i adaptacyjne podejście do rozwoju i produkcji.
Opowiedz nam o swoich wyzwaniach biznesowych
Wybierz przeszkody, które chcesz pokonać. Następnie porozmawiajmy!
Gdy dowiemy się nieco więcej o Twojej firmie, z przyjemnością przygotujemy dla Ciebie niestandardową demonstrację.
Zgodność z przepisami
Zgodność z przepisami w branży life science ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i skuteczności produktów. Organizacje potrzebują zintegrowanych rozwiązań, które zapewniają identyfikowalność, współpracę i automatyzację w celu spełnienia zmieniających się wymogów prawnych na rynkach globalnych.
Zarządzanie jakością
Zarządzanie jakością w branży life science odgrywa kluczową rolę w zapewnieniu bezpieczeństwa pacjentów, zgodności z przepisami oraz skuteczności produktów. Obejmuje ono poruszanie się po złożonych, stale zmieniających się standardach ustanowionych przez agencje takie jak FDA i EMA. Firmy muszą wdrożyć solidne systemy do zarządzania CAPA, reklamacjami, niezgodnościami i audytami przy jednoczesnym utrzymaniu wydajności operacyjnej. Wyzwanie polega na osadzeniu jakości w całym cyklu życia produktu, od projektu po produkcję, przy jednoczesnym dostosowaniu się do zmian regulacyjnych i zarządzaniu globalnymi operacjami jakości.
3DEXPERIENCE służy do centralizacji procesów zarządzania jakością i automatyzacji procesów w celu spełnienia norm GMP i ISO. Utrzymywanie danych na platformie cyfrowej zapewnia przechwytywanie i udostępnianie standardów jakości w różnych lokalizacjach oraz umożliwia wirtualne testowanie w celu przeformułowania produktów przy jednoczesnym skutecznym zarządzaniu przepisami.
Integracja zarządzania jakością daje możliwość centralnego dokumentowania, śledzenia i rozwiązywania problemów związanych z jakością. Natomiast automatyzacja gromadzenia, analizy i raportowania danych jest gwarancją zapewniania jakości i zapewnienia ujednoliconego widoku wszystkich przechwyconych danych w celu skutecznego rozwiązywania problemów związanych z jakością.
Usprawnij zarządzanie jakością poprzez zapewnienie pojedynczego źródła prawdy dla danych produktu i dokumentacji jakościowej. Spraw, aby procesy takiej jak kontrola dokumentów zarządzania zmianą i śledzenia zgodności były efektywne. Automatyzuj procesy jakości przy jednoczesnej redukcji błędów i zapewnieniu zgodności ze standardowymi procedurami operacyjnymi.
Badania kliniczne
Badania kliniczne muszą spełniać rygorystyczne wymogi zgodności z przepisami, aby zapewnić bezpieczeństwo uczestników, integralność danych i zgodność z ramami, takimi jak FDA, EMA i ICH-GCP. Wyzwania obejmują zarządzanie złożoną dokumentacją, utrzymywanie ścieżek audytu, zapewnianie świadomej zgody i spełnianie wymagań dotyczących różnorodności (np. plany działania FDA w zakresie różnorodności). Brak zgodności grozi opóźnieniami, grzywnami lub zakończeniem badania.
Automatyzuj projektowanie badań, śledź zgodności ze specyfikacjami testów i centralizuj dane w celu spełnienia wymagań FDA/EMA. Standaryzuj gromadzenie danych w różnych lokalizacjach, automatyzuj QC (kontroli jakości) i wdrożaj identyfikowalne raportowanie. Korzystaj z pulpitów nawigacyjnych, aby wcześnie oznaczać odchylenia, zapewniając zgodność z protokołami testów stabilności i zmniejszając ryzyko cytowania.
Procesy zatwierdzania
Procesy zatwierdzania w naukach przyrodniczych obejmują poruszanie się po złożonych środowiskach regulacyjnych w celu uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Wyzwania obejmują zarządzanie obszerną dokumentacją, zapewnienie integralności danych i przestrzeganie różnych wymogów regionalnych (np. FDA, EMA, PMDA). Firmy muszą wykazać bezpieczeństwo, skuteczność i jakość produktów poprzez kompleksowe zgłoszenia. Proces ten jest czasochłonny i wymaga dużych zasobów, a zmieniające się standardy, takie jak EU MDR, zwiększają złożoność. Skuteczne zarządzanie zgłoszeniami regulacyjnymi, kontrolą zmian i nadzorem po wprowadzeniu produktu na rynek ma kluczowe znaczenie dla terminowego zatwierdzania i utrzymania zgodności w całym cyklu życia produktu.
Wspieraj proces składania wniosków do organów regulacyjnych poprzez dostarczanie zaawansowanych funkcji analitycznych i raportowania. Agreguj i analizuj dane z wielu źródeł, generując kompleksowe raporty dla organów regulacyjnych. Korzystaj z narzędzi statystycznych do wspierania weryfikacji integralności danych, poprawiając wskaźnik powodzenia zatwierdzeń i umożliwiając ciągłe monitorowanie zgodności.
Integruj rozwój produktu ze zgodnością z przepisami, umożliwiająca śledzenie w czasie rzeczywistym zmian projektowych pod kątem wymogów prawnych. Wsparcie cyfrowej ciągłości od projektu do złożenia, ułatwiające szybszą reakcję na zapytania organów regulacyjnych. Ulepszone funkcje zarządzania danymi zapewniają identyfikowalność i zgodność ze zmieniającymi się standardami, takimi jak EU MDR.
Rozwój produktu
Projektanci produktów z dziedziny nauk przyrodniczych koncentrują się na tworzeniu przyjaznych dla użytkownika urządzeń, które spełniają potrzeby kliniczne, zapewniając jednocześnie zgodność z przepisami. Skuteczne rozwiązania projektowe umożliwiają zespołom szybkie wprowadzanie innowacji przy jednoczesnym obniżeniu kosztów prototypowania i skróceniu czasu wprowadzania produktów na rynek.
Personalizacja
Równoważenie przyjazności dla użytkownika ze zgodnością z przepisami, zaspokajanie różnorodnych potrzeb użytkowników (w tym osób z upośledzeniami) i przeprowadzanie testów w realistycznych środowiskach może stanowić wiele złożonych wyzwań dla zespołów opracowujących produkty. Firmy muszą poruszać się po złożonych standardach (np. IEC 62366-1, wytyczne FDA), jednocześnie zarządzając kosztami i terminami. Zdalne testowanie, szczególnie w przypadku urządzeń do użytku domowego, stanowi dodatkowe utrudnienie. Skuteczne testowanie wymaga multidyscyplinarnej współpracy i uwzględnienia czynników takich jak ergonomia fizyczna, obciążenie poznawcze i potencjalne błędy użytkowania, aby zapewnić bezpieczne i wydajne działanie urządzenia.
Wirtualne możliwości testowania pozwalają firmom symulować interakcje użytkowników z urządzeniami, biorąc pod uwagę czynniki ergonomiczne i potencjalne błędy użytkowania. Takie podejście zmniejsza zapotrzebowanie na fizyczne prototypy, przyspiesza iteracyjne projektowanie i umożliwia testowanie w różnych profilach użytkowników i środowiskach, odpowiadając na kluczowe wyzwania w zakresie ergonomii i testowania użyteczności.
Platforma do współpracy między zespołami projektowymi, inżynieryjnymi i użyteczności ma kluczowe znaczenie przy podejmowaniu wieloaspektowych wyzwań ergonomicznych. Możliwości zarządzania danymi wspierają kompleksową dokumentację badań użyteczności, zapewniając solidne podstawy dla zgodności z przepisami. Narzędzia do wirtualnego prototypowania umożliwiają ocenę ergonomii na wczesnym etapie, redukując kosztowne zmiany projektowe na późnym etapie.
Zaawansowane możliwości modelowania 3D i symulacji człowieka pozwalają projektantom na ocenę czynników ergonomicznych na wczesnym etapie procesu rozwoju. Obsługa tworzenia wirtualnych person użytkowników, w tym osób z ograniczeniami fizycznymi, umożliwiająca kompleksową ocenę użyteczności. Integracja z innymi narzędziami na platformie 3DEXPERIENCE pozwala na szybkie iteracje projektu w oparciu o informacje zwrotne dotyczące użyteczności.
Miniaturyzacja
Wymóg mniejszych, ale bardziej funkcjonalnych urządzeń stanowi poważne wyzwanie w zakresie projektowania, produkcji i wydajności. Kluczowe kwestie obejmują rozpraszanie ciepła w gęsto upakowanych komponentach, utrzymanie integralności sygnału przy dużych prędkościach i zapewnienie kompatybilności elektromagnetycznej. Złożoność produkcji wzrasta, wymagając precyzyjnych technik i zaawansowanych materiałów. Projektanci muszą zrównoważyć redukcję rozmiaru z funkcjonalnością, wydajnością energetyczną i niezawodnością. Tendencja do miniaturyzacji wpływa na różne branże, od urządzeń medycznych po elektronikę użytkową, napędzając zapotrzebowanie na innowacyjne rozwiązania w zakresie projektowania i produkcji.
Zaawansowane możliwości modelowania 3D umożliwiają precyzyjne projektowanie zminiaturyzowanych komponentów i systemów. Narzędzia do wirtualnego prototypowania pozwalają inżynierom optymalizować projekty pod kątem redukcji rozmiaru przy jednoczesnym zachowaniu funkcjonalności. Wsparcie integracji rozwiązań do zarządzania temperaturą i analizy kompatybilności elektromagnetycznej w celu sprostania kluczowym wyzwaniom związanym z miniaturyzacją.
Narzędzia symulacyjne pomagają rozwiązywać problemy związane z zarządzaniem temperaturą i integralnością sygnału w zminiaturyzowanych projektach. Umożliwiają wirtualne testowanie strategii rozpraszania ciepła i zakłóceń elektromagnetycznych, zmniejszając potrzebę tworzenia fizycznych prototypów. Możliwości multi-fizyki pozwalają projektantom zoptymalizować rozmieszczenie komponentów i dobór materiałów w celu uzyskania kompaktowych produktów o wysokiej wydajności.
Wspieranie współpracy między multidyscyplinarnymi zespołami podczas rozwiązywania złożonych wyzwań związanych z miniaturyzacją. Integracja procesów projektowania, symulacji i produkcji, umożliwiająca szybkie iteracje i optymalizacje. Funkcje zarządzania danymi wspierają identyfikowalność i kontrolę wersji, co jest niezbędne do zarządzania skomplikowanymi zminiaturyzowanymi projektami.
Biokompatybilność
Proces wyboru materiałów, które bezpiecznie oddziałują z systemami biologicznymi, spełniając jednocześnie wymagania funkcjonalne, może stanowić kilka złożonych wyzwań. Kluczowe przeszkody obejmują rygorystyczne testy (cytotoksyczność, uczulenie), równoważenie właściwości materiału z potrzebami projektowymi oraz poruszanie się po zmieniających się standardach ISO/FDA. Presja czasu i kosztów wynika z długich protokołów testowych, podczas gdy zmiany projektowe mogą unieważnić poprzednie oceny. Niekompatybilność materiałów może prowadzić do odrzucenia lub wycofania urządzenia, co wymaga precyzyjnego doboru i procesów walidacji.
Przyspiesz dobór materiałów poprzez przewidywanie biokompatybilności za pomocą modelowania molekularnego, redukując liczbę prób i błędów. Integracja szablonów danych testowych ISO 10993 w celu usprawnienia dokumentacji zgodności.
Wirtualna weryfikacja interakcji między materiałami przy użyciu modeli cytotoksyczności i reakcji tkanek, znacznie skracająca czas poświęcany na fizyczne cykle testowe. Identyfikacja punktów naprężeń termicznych/mechanicznych wpływających na biokompatybilność.
Umożliwia jednoczesne projektowanie geometrii urządzenia i integracji materiałów, zapewniając zgodność możliwości produkcyjnych z ograniczeniami biokompatybilności i wspierając szybkie iteracje prototypowania złożonych implantów.
Prywatność danych
Wraz z rozwojem połączonych urządzeń medycznych i elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR), cyberbezpieczeństwo stało się krytycznym wyzwaniem w naukach przyrodniczych. Organizacje wymagają ścisłych ram zarządzania, aby zapewnić bezpieczną wymianę danych w systemach opieki zdrowotnej bez narażania prywatności lub wydajności operacyjnej.
Połączone urządzenia medyczne
Połączone urządzenia medyczne stwarzają kilka krytycznych wyzwań związanych z prywatnością danych, od ochrony wrażliwych PHI (informacji zdrowotnych pacjenta) po zapewnienie zgodności z HIPAA/GDPR i zabezpieczenie transmisji danych. Luki w protokołach bezprzewodowych i integracjach stron trzecich stwarzają ryzyko nieautoryzowanego dostępu, podczas gdy starsze urządzenia często nie posiadają nowoczesnych funkcji bezpieczeństwa. Rosnąca liczba cyberataków, takich jak oprogramowanie ransomware atakujące urządzenia sterujące, zagraża bezpieczeństwu pacjentów i zaufaniu organizacji.
Zapewnienie zgodnego z HIPAA zarządzania danymi poprzez centralizację zarządzania PHI w całym cyklu życia urządzenia. Zautomatyzuj kontrolę dostępu, śledź dokumentację zgody i utrzymuj ścieżki audytu na potrzeby sprawozdawczości regulacyjnej, ograniczając ryzyko nieautoryzowanego udostępniania danych.
Integracja kompleksowego szyfrowania i dostępu opartego na rolach dla podłączonych urządzeń. Zapewnienie monitorowania przepływu danych w czasie rzeczywistym w celu wykrywania luk w zabezpieczeniach, przy jednoczesnym zapewnieniu bezpiecznej obsługi PHI w środowisku współpracy w fazach projektowania, testowania i wdrażania.
EHR (elektroniczna dokumentacja medyczna)
Obsługa elektronicznej dokumentacji medycznej wiąże się z krytycznymi wyzwaniami w zakresie prywatności danych, w tym z ochroną wrażliwych informacji o pacjentach przed naruszeniami, nieautoryzowanym dostępem i cyberatakami. Zgodność z przepisami takimi jak HIPAA i RODO wymaga solidnego szyfrowania, kontroli dostępu i ścieżek audytu. Podatności wynikają z niezabezpieczonego udostępniania danych, starszych systemów i integracji stron trzecich. Zapewnienie integralności danych przy jednoczesnym umożliwieniu klinicznych przepływów pracy wymaga bezpiecznego przechowywania, przesyłania i technik deidentyfikacji. Najnowsze zagrożenia obejmują ataki ransomware i przypadkowe wycieki danych za pośrednictwem narzędzi analitycznych, co wymaga rozwiązań, które równoważą użyteczność z rygorystyczną ochroną prywatności.
Zapewnienie zarządzania elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) zgodnego z HIPAA poprzez centralizację kontroli dostępu, automatyzację ścieżek audytu i utrzymanie kontroli wersji. Zabezpieczenie wrażliwych danych w całym cyklu życia, zapobieganie nieautoryzowanemu dostępowi przy jednoczesnym usprawnieniu raportowania zgodności.
Zintegruj kompleksowe szyfrowanie i dostęp oparty na rolach dla elektronicznej dokumentacji medycznej, umożliwiając bezpieczną współpracę między zespołami. Monitorowanie w czasie rzeczywistym wykrywa luki w zabezpieczeniach, podczas gdy analizy oparte na sztucznej inteligencji wspierają integralność danych bez naruszania prywatności.
Procesy produkcyjne
Procesy produkcyjne w naukach przyrodniczych muszą spełniać rygorystyczne normy bezpieczeństwa i skuteczności dzięki technikom takim jak walidacja procesów i zaawansowane metody sterylizacji. Narzędzia cyfrowe, które symulują scenariusze produkcyjne i walidują procesy, są niezbędne do optymalizacji produkcji przy jednoczesnym przestrzeganiu surowych przepisów branżowych.
Walidacja procesu
Walidacja procesów w naukach przyrodniczych wiąże się z kilkoma wyzwaniami związanymi ze złożonością integracji systemów, zmieniającymi się standardami regulacyjnymi (FDA, EMA) oraz utrzymaniem integralności danych w coraz bardziej zautomatyzowanych przepływach pracy. Producenci muszą zidentyfikować CQA (krytyczne atrybuty jakości) i CPP (krytyczne parametry procesu), jednocześnie zarządzając zmiennością surowców i skalowaniem od produkcji klinicznej do komercyjnej. Pojawiające się terapie (np. geny/komórki) nie posiadają danych historycznych, co wymaga nowatorskich podejść do walidacji, a ograniczenia analityczne w połączeniu z rygorystycznymi wymogami dotyczącymi dokumentacji dodatkowo komplikują zgodność.
Wirtualna walidacja procesu z wykorzystaniem symulacji wielofizycznej pomaga zidentyfikować optymalne CPP i CQA bez fizycznych prób. Modelowanie predykcyjne zmniejsza zależność od rzadkich materiałów (np. wektorów wirusowych) i przyspiesza walidację nowych terapii.
Zapewnienie integralności danych dzięki scentralizowanej analityce do śledzenia parametrów procesu. Zautomatyzuj dokumentację zgodności (ICH Q7/FDA) i identyfikuj odchylenia w czasie rzeczywistym, zapewniając zgodność ze zmieniającymi się wymogami regulacyjnymi.
Integracja procesów projektowania, symulacji i walidacji, umożliwiająca współpracę międzyfunkcyjną. Wsparcie CPV (ciągłej weryfikacji procesu) poprzez monitorowanie w czasie rzeczywistym i wgląd oparty na sztucznej inteligencji w celu utrzymania jakości podczas skalowania produkcji.
Techniki sterylizacji
Weryfikacja skuteczności sterylizacji w przypadku złożonych geometrii urządzeń, utrzymanie spójności między partiami i dostosowanie do zmieniających się standardów regulacyjnych (np. ograniczenia EPA dotyczące tlenku etylenu) to poważne wyzwania dla firm z branży life science. Materiały wrażliwe na ciepło lub chemikalia są narażone na degradację podczas sterylizacji, podczas gdy metody takie jak płynne chemiczne środki sterylizujące zmagają się z penetracją biofilmu i zanieczyszczeniem po przetworzeniu. Zapewnienie dokładności wskaźników biologicznych i automatyzacja przepływów pracy w celu ograniczenia interwencji człowieka mają kluczowe znaczenie dla zgodności i bezpieczeństwa pacjentów.
Symulacje wielofizyczne optymalizują parametry sterylizacji (np. rozkład ciepła, ekspozycję chemiczną) dla złożonych urządzeń, zmniejszając liczbę prób fizycznych. Walidacja nowych metod (np. plazmy gazowej) przy jednoczesnym przewidywaniu kwestii kompatybilności materiałów i zapewnieniu skuteczności bez narażania integralności produktu.
Automatyzacja procesów sterylizacji w celu zminimalizowania interwencji człowieka w procesach aseptycznych. Standaryzacja konfiguracji ładowania sprzętu i monitorowanie czynników środowiskowych (wilgotność/temperatura) w celu zapewnienia spójności partii i zgodności z wytycznymi FDA/EMA.
Usprawnij walidację sterylizacji dzięki scentralizowanej analizie danych do śledzenia wydajności wskaźników biologicznych. Automatyzuj dokumentację na potrzeby zgłoszeń do organów regulacyjnych (np. ISO 10993) i identyfikuj odchylenia w czasie rzeczywistym, przyspieszająca zwiększanie skali terapii wektorami wirusowymi.
Zarządzanie łańcuchem dostaw
Zarządzanie łańcuchem dostaw w naukach przyrodniczych obejmuje pozyskiwanie wysokiej jakości surowców, przeprowadzanie audytów dostawców i utrzymywanie identyfikowalności przy jednoczesnym zapewnieniu zgodności z przepisami. Firmy z branży life sciences potrzebują narzędzi, które integrują współpracę z dostawcami, optymalizację zapasów i monitorowanie w czasie rzeczywistym w celu zapewnienia płynnego działania.
Kontrola zapasów
Firmy z sektora Life Sciences stoją przed poważnymi wyzwaniami związanymi z produkcją JIT i prognozowaniem popytu w zarządzaniu łańcuchem dostaw. Obejmują one równoważenie poziomów zapasów w celu uniknięcia niedoborów lub nadwyżek, zarządzanie nietrwałością produktów i reagowanie na zmienne wahania popytu. Złożoność globalnych łańcuchów dostaw, niedobory materiałów i wymogi regulacyjne dodatkowo komplikują prognozowanie. Dodatkowo, potrzeba szybkiej produkcji i dostawy niezbędnych leków musi być zrównoważona z ryzykiem marnotrawstwa i wysokimi kosztami związanymi z nadprodukcją. Dokładne przewidywanie popytu jest kluczowe, ale stanowi wyzwanie ze względu na zmieniające się potrzeby opieki zdrowotnej i wydarzenia rynkowe.
Centralizuj prognozy popytu oraz JIT workflows, automatyzuj dokumentację zgodności (FDA 21 CFR część 11) przy jednoczesnym śledzeniu wydajności dostawców. Analityka w czasie rzeczywistym dostosowuje harmonogramy produkcji w oparciu o zmiany rynkowe, znacznie zmniejszając zapasy.
Wirtualne modelowanie i symulacja procesów produkcyjnych pomaga zoptymalizować wydajność i obniżyć koszty produkcji JIT.
Usługi inżynieryjne
Zaawansowane rozwiązania analityczne do optymalizacji wydajności i efektywności produktów, pomagają usprawnić procesy produkcyjne JIT i poprawić dokładność prognoz.
Pozyskiwanie surowców
Firmy zajmujące się naukami przyrodniczymi stoją w obliczu rygorystycznych wymagań w zakresie identyfikowalności, aby śledzić materiały od dostawców surowców do gotowych produktów, zapewniając zgodność z FDA 21 CFR część 11 i EU MDR. Złożone globalne łańcuchy dostaw, błędy w ręcznym wprowadzaniu danych i nieprzejrzyste praktyki dostawców poziomu 2/3 stwarzają ryzyko dla zgodności. Audyty dostawców wymagają dużych zasobów, a weryfikacja zgodności z normami jakości (np. ISO 13485) i wykrywanie podrobionych materiałów stanowią wyzwanie. Zmiany regulacyjne, takie jak serializacja DSCSA, wymagają widoczności w czasie rzeczywistym, podczas gdy zakłócenia geopolityczne wymagają sprawnej oceny ryzyka związanego z dostawcami.
Scentralizuj dane dostawców i zautomatyzuj dokumentację audytową, zapewniając wgląd w czasie rzeczywistym w pochodzenie materiałów i status zgodności. Tworzenie i utrzymywanie cyfrowego wątku umożliwia skuteczne śledzenie komponentów na różnych poziomach, oznaczanie odchyleń od standardów jakości i usprawnianie przygotowań do audytu FDA / UE.
Technologia cyfrowego bliźniaka mapuje procesy związane dostawami i może być wykorzystywana do symulacji czynników ryzyka. Zautomatyzuj wielopoziomowe karty wyników dostawców i zintegruj dane IoT w celu śledzenia w czasie rzeczywistym, zmniejszając ryzyko podrabiania w pozyskiwaniu surowców.
Bezpieczna współpraca B2B z dostawcami dzięki scentralizowanej wymianie danych. Weryfikuj certyfikaty dostawców i automatyzuj listy kontrolne audytów, zapewniając jednocześnie niezmienne rekordy zgodności z zasadami serializacji.
Zrównoważony rozwój
Zrównoważony rozwój staje się kluczowym celem dla firm z branży life science, które dążą do zmniejszenia wpływu na środowisko w całym cyklu życia produktu. Firmy potrzebują narzędzi cyfrowych do śledzenia wskaźników zrównoważonego rozwoju, optymalizacji zużycia energii i skutecznego wdrażania zasad gospodarki o obiegu zamkniętym.
Wspólnie rozwiążmy Twoje wyzwania
Na tej stronie wymieniono niektóre z najczęstszych wyzwań w branżyBranża life science. Jeśli w Twojej firmie jest podobnie, proszę się nie martwić, nie jesteś sam!
Skąd to wiemy? Współpracowaliśmy z setkami firm z różnych Branża life sciencebranż i rozwiązaliśmy każde z wyzwań. Chętnie podejmiemy z Tobą i Twoim Zespołem współpracę, aby wdrożyć rozwiązanie, które zapewni Wam biznesowy sukces.
Niezbędne oprogramowanie dla firm z branży life science
Do kompleksowego zarządzania cyklem życia produktu i innowacji opartych na współpracy.
For effective management and collaboration in science-driven industries focused on developing new materials and medicines.
For robust product data management, business analytics, and decision support.
W celu usprawnienia interakcji między firmami, dostawcami, producentami i partnerami.
Do bezkodowego dostosowywania interfejsów użytkownika 3DEXPERIENCE.
Zapoznaj się z naszą szeroką ofertą rozwiązań programowych
