Zasoby
Biblioteka zasobów
Witaj w naszej bazie wiedzy, gdzie znajdziesz opinie ekspertów, praktyczne poradniki, webinary oraz historie sukcesów naszych klientów. Odkryj cenne wskazówki, które pomogą Ci wspierać innowacyjność i efektywność na każdym etapie cyfrowej transformacji.
Wyświetlanie 1 do 10 z 16 wyników
Studia przypadków
B. Braun napędza globalną transformację cyfrową dzięki PLM
„Stajemy przed istotnymi wyzwaniami wynikającymi z rosnących wymagań regulacyjnych i rynkowych. Jesteśmy przekonani, że system PLM będzie kluczowym czynnikiem pozwalającym na pokonanie tych barier. Wybraliśmy platformę 3DEXPERIENCE od Dassault Systèmes oraz wsparcie firmy TECHNIA, aby w ramach strategicznego partnerstwa wykorzystać…
Czytaj więcej
Webinaria
Skuteczna rejestracja rynkowa produktów: Zgodność z przepisami dzięki PLM
Podczas szwedzkiej konferencji Medtech Regulatory Summit Sandra Larsson i Åsa Isaksson udzielają praktycznych wskazówek, jak spełnić wymagania MDR, zautomatyzować procesy takie jak autoryzacja rynkowa i UDI (unikalna identyfikacja urządzenia) oraz zachować pełną kontrolę nad danymi produktu z perspektywy regulacyjnej.
Czytaj więcej
Studia przypadków
Rozwój urządzeń medycznych dzięki MBSE
Wiodąca firma produkująca urządzenia medyczne starała się usprawnić proces realizacji swoich produktów poprzez wykorzystanie podejścia MBSE(inżynierii systemów opartej na modelach). Skupiono się na integracji czujników, pomp i oprogramowania przy jednoczesnym przestrzeganiu rygorystycznych przepisów FDA dotyczących urządzeń wewnątrz ciała. Przyjmując MBSE…
Czytaj więcej
Webinaria
Wprowadzenie do elektronicznego notatnika laboratoryjnego
Learn how an ELN (electronic laboratory notebook) can improve quality, compliance, knowledge sharing, and team efficiency. Udostępnianie informacji z działu badań i rozwoju między grupami i oddziałami stanowi duże wyzwanie dla wielu korporacji. Ponadto wiele aplikacji jest wdrażanych w izolacji,…
Czytaj więcej
Webinaria
Badanie zmęczenia implantów dentystycznych
Metodologia optymalizacji oparta na algorytmie genetycznym hybrydyzowanym z techniką Hooke’a-Jeevesa została wykorzystana do poprawy trwałości zmęczeniowej dwuskładnikowego implantu dentystycznego. Optymalizacja została przeprowadzona z wykorzystaniem analizy elementów skończonych 3D opartej na modelu osiowosymetrycznym z wykorzystaniem alternatywnej interpolacji przemieszczeń opartej na funkcjach…
Czytaj więcej
Webinaria
Symulacja w naukach przyrodniczych i opiece zdrowotnej
Dowiedz się, w jaki sposób symulacja może być wykorzystywana w branży Life Science w celu stymulowania rozwoju innowacyjnych, zrównoważonych i opłacalnych produktów i terapii. Można je również wykorzystać do oceny koncepcji projektowych i przyspieszenia procesu rozwoju. Na późniejszym etapie cyklu…
Czytaj więcej
Webinaria
Symulacja elektromagnetyczna dla urządzeń medycznych
Dowiedz się, w jaki sposób symulacja elektromagnetyczna jest wykorzystywana i integrowana z wirtualnymi pacjentami, aby ograniczyć fizyczne testy i prototypowanie oraz spełnić wymogi regulacyjne. Webinarium skupia się na korzyściach i możliwościach symulacji w branży nauk przyrodniczych. Symulacje są codziennie wykorzystywane…
Czytaj więcej
Webinaria
Modele elementów skończonych do identyfikacji pacjentów zagrożonych chorobą zwyrodnieniową stawów
Choroba zwyrodnieniowa stawów (OA) jest najczęstszą chorobą układu mięśniowo-szkieletowego, w której chrząstka stawowa i kość podchrzęstna ulegają degeneracji, powodując nieznośny ból w obrębie stawu. Choroba zwyrodnieniowa stawów dotyka ponad 250 milionów ludzi i stanowi ogromne obciążenie finansowe zarówno dla pacjentów…
Czytaj więcej
Webinaria
Kontrola projektu, kontrola zmian i autoryzacja rynku Medtech za pomocą PLM
Wraz ze wzrostem złożoności biznesowej spowodowanej rosnącym asortymentem produktów, a także nowymi wymogami regulacyjnymi i dotyczącymi łańcucha dostaw, firma Mölnlycke cofnęła się o krok i przeanalizowała sposoby pracy z zarządzaniem cyklem życia produktu. Zapoczątkowało to podróż, która nie tylko zmieniła…
Czytaj więcej
Webinaria
Wyzwania regulacyjne w dokumentacji urządzeń medycznych
Czas ucieka, aby spełnić wszystkie wymagania MDR i IVDR. Nowe dodatkowe obciążenia regulacyjne oraz potrzeba myślenia i działania, jak połączyć kropki, jeśli chodzi o dokumentację i produkty! Dowiedz się więcej o wyzwaniach związanych z przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych i wyrobów…
Czytaj więcej