Erfolgreiche Produktregistrierungen: Regulatorische Konformität mit PLM

Auf dem Swedish Medtech Regulatory Summit geben Sandra Larsson und Åsa Isaksson praktische Hinweise, wie MDR-Anforderungen erfüllt, Prozesse wie die Marktzulassung und UDI (Unique Device Identification) automatisiert und die vollständige Kontrolle über Ihre Produktdaten aus regulatorischer Sicht gewährleistet werden kann.