Wyzwania regulacyjne w dokumentacji urządzeń medycznych

Czas ucieka, aby spełnić wszystkie wymagania MDR i IVDR. Nowe dodatkowe obciążenia regulacyjne oraz potrzeba myślenia i działania, jak połączyć kropki, jeśli chodzi o dokumentację i produkty!

Dowiedz się więcej o wyzwaniach związanych z przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych i wyrobów medycznych in vitro. Dowiesz się, jak poradzić sobie z tą dodatkową złożonością przepisów poprzez ulepszenie dokumentacji produktu.